Neue Methode zur Überprüfung von Tetanusimpfstoffen

In den Jahren 2009 bis 2011 hat Animalfree Research eine Testmethode teilfinanziert, die die Residualtoxizität von Tetanusimpfstoffen in vitro messen kann.

Besonders im 19. Jahrhundert war Tetanus eine weitverbreitete Erkrankung, die bei vielen Menschen zu schweren Muskelspasmen und Tod führte. Die Infektion wird durch das Bakterium Clostridium tetani verursacht, das in den Organismus durch Wunden eindringt und dort ein Toxin produziert, das die Muskelkontraktionen beeinflusst (Starrkrampf). Heutzutage gibt es Impfstoffe, die Mensch und Tier vor der Wirkung des Toxins schützen. Das Tetanustoxin wird hergestellt, inaktiviert und zur Immunisierung verwendet. Gemäss europäischer Gesetzgebung muss jede Herstellungseinheit auf ihre Sicherheit (erfolgreiche Inaktivierung des Toxins) am Tier getestet werden. In den Jahren 2011 und 2012 hat Animalfree Research die Optimierung einer Testmethode teilfinanziert, von der man annahm, dass sie in der Lage ist, zwischen toxischen und ungiftigen Chargen von Tetanus zu unterscheiden. Die bisherigen Ergebnisse sind vielversprechend und weitere Massnahmen zur Umsetzung der neuen Methode sind in Planung.

Der Test wurde erfolgreich für Botulinumtoxin angepasst und hat die Produkte von drei Herstellern erfolgreich getestet. Er hat daher das hohe Potential, hochbelastende Tierversuche (LD50) an mehreren Hunderttausend Tieren pro Jahr zu ersetzen. Dafür erhielt die Forschergruppe im Jahr 2016 den Ursula M. Händel-Tierschutzpreis der deutschen Forschungsgemeinschaft DFG.