{"id":2096,"date":"2023-03-21T18:00:42","date_gmt":"2023-03-21T17:00:42","guid":{"rendered":"https:\/\/2023-neu.animalfree-research.org\/?p=2096"},"modified":"2023-03-22T12:01:05","modified_gmt":"2023-03-22T11:01:05","slug":"suche-nach-einem-ersatz-fuer-den-ld50-test","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/animalfree-research.org\/en\/blog\/suche-nach-einem-ersatz-fuer-den-ld50-test\/","title":{"rendered":"Suche nach einem Ersatz f\u00fcr den LD50-Test"},"content":{"rendered":"

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Suche nach einem Ersatz f\u00fcr den LD50-Test<\/h1>\n

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Ziel der Studie war es, mehrere Studien, die das klassische \u201cLethal Dose 50 (LD50<\/sub>)\u201d-Verfahren zur Erkennung der t\u00f6dlichen Dosis einer Substanz im Bereich der Toxikologie verwendet hatten, kritisch nachzuuntersuchen.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Ziel der Studie war es, mehrere Studien, die das klassische \u201cLethal Dose 50 (LD50<\/sub>)\u201d-Verfahren zur Erkennung der t\u00f6dlichen Dosis einer Substanz im Bereich der Toxikologie verwendet hatten, kritisch nachzuuntersuchen.<\/p>\n

Die Bestimmung von LD50<\/sub>\u00a0wurde urspr\u00fcnglich als einfacher Test eingef\u00fchrt, um allgemeine Informationen \u00fcber die Potenz oder das akute Gef\u00e4hrdungspotential einer chemischen Substanz zu erhalten. Um die t\u00f6dliche Dosis zu ermitteln, werden typischerweise Ratten oder M\u00e4use (aber auch Kaninchen, Hunde oder Affen) in 4 bis 5 Versuchsgruppen von mindestens 5 (aber normalerweise 8-10 oder mehr) Tieren pro Dosisgruppe unterteilt. Jede Gruppe erh\u00e4lt eine bestimmte Dosis der zu pr\u00fcfenden Substanz. Die Substanz wird durch orale oder dermale Anwendung, Inhalation oder durch Injektion verabreicht. Die verschiedenen Dosisstufen werden so gew\u00e4hlt, dass 0% bis 100% der Tiere sterben. Die Beobachtungszeit betr\u00e4gt 1 bis 4 Wochen. Die jeweilige Dosis, mit der 50% der Tiere sterben, wird dann als LD50<\/sub>-Dosis bezeichnet. Dieser Test wurde seit seiner Entwicklung im Jahre 1927 weit verbreitet und wird immer noch als Standardtest von Forschern sowie zur Pr\u00fcfung der Toxizit\u00e4t einiger Kosmetika und Lifestyle-Produkte verwendet.<\/p>\n

Seit Anfang der 1980er Jahre wurde der LD50<\/sub>-Test immer mehr kritisiert, da es h\u00f6chst unethisch sei, einer hohen Anzahl von Tieren aufgrund der starken Nebenwirkungen, die zum Tod der Tiere f\u00fchren, schweres Leiden zuzuf\u00fcgen. Zbinden und Flury-Roversi ver\u00f6ffentlichten 1981 ihren \u00dcbersichtsartikel, in dem sie die G\u00fcltigkeit des Modells aufgrund der grossen Anzahl variabler Faktoren in Frage stellten.<\/p>\n

Laut Google Scholar wurde der von Animalfree Research finanzierte \u00dcbersichtsartikel von Zbinden & Flury-Roversi \u00fcber 200 Mal in anderen wissenschaftlichen Publikationen zitiert.<\/p>\n

Auch wenn der klassische in vivo LD50<\/sub>-Test in der medizinischen Forschung noch immer weit verbreitet ist, ist es heutzutage in der gesamten Europ\u00e4ischen Union verboten, diesen Test zur Bewertung von Kosmetika und anderen Lifestyle-Produkten durchzuf\u00fchren. Seit 2009 ist es auch verboten, Kosmetika, die in Tierversuchen getestet wurden, in der EU zu verkaufen. In der medizinischen Forschung nimmt die Zahl der Tiere, die f\u00fcr den LD50<\/sub>-Test verwendet werden, stetig ab. Seit 2005 wurden drei in vitro Alternativmethoden zum Ersatz des in vivo LD50<\/sub>-Tests zugelassen.<\/p>\n

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Publikationen<\/h2>\n

Zbinden G., Flury-Roversi M. (1981): Significance of LD50-Test for the Toxicological Evaluation of Chemical Substances. Archives of Toxicology 47: 77-99.<\/p>\n

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Suche nach einem Ersatz f\u00fcr den LD50-Test Ziel der Studie war es, mehrere Studien, die das klassische \u201cLethal Dose 50 (LD50)\u201d-Verfahren zur Erkennung der t\u00f6dlichen Dosis einer Substanz im Bereich der Toxikologie verwendet hatten, kritisch nachzuuntersuchen. 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